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本會期刊
台灣急診醫學通訊

第四卷第六期
刊登日期:2021/12/30
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探討Vasopressin及Methylprednisolone組合運用於院內心跳停止病人恢復自發性循環的效果

施長志 廖文翊  
三軍總醫院 急診醫學部

簡介

院內心跳停止 (In-Hospital Cardiac Arrest, IHCA)對於任何一位醫師來說都是如同夢魘一般的存在,在美國每年約有300,000位IHCA的病人;其中僅有大約25%能活著離開醫院。一旦發生IHCA,焦點仍著重在早期辨識、高品質的基本救命術、高級心臟救命術及後續心跳停止的其他照護;但包括epinephrine、amiodarone和lidocaine等藥物使用建議,都還是基於院外心跳停止(Out Hospital Cardiac Arrest, OHCA)的設定,所以幫助上還是有限。過去有兩篇小型研究討論vasopressin和glucocorticoids的使用,結論是使用以上兩種藥物對於IHCA病人的預後是有顯著的進步1, 2,但是美國及歐洲的治療指引還沒有將此納入建議中。

針對成人IHCA病人,使用Vasopressin和Methylprednisolone,是否能增加恢復自發性循環 (Spontaneous Circulation in Patients,ROSC)的機會,需要更大型的臨床研究來支持,因而JAMA. 2021;326(16):1586-1594這篇文章網羅了更多的病人進行研究3。我們整理了這三篇對於Vasopressin及Methylprednisolone的研究,希望對於臨床醫師若不幸遇到IHCA時,能作為治療上的參考,以改善病人的預後。

第一篇研究

是2009年在希臘進行單一醫學中心、隨機、安慰劑對照試驗1

實驗組藥物:20 IU vasopressin、40 mg methylprednisolone。

安慰劑:isotonic sodium chloride solution。

*. 研究終點:ROSC (不須CPR至少15分鐘)、存活出院。

實驗組共有48位,對照組共有52位病人。

其中實驗組有27位病人,出現復甦後休克使用stress-dose hydrocortisone(每日300mg,共用7日);而對照組有15位病人在復甦後休克時使用saline。

結果

1. ROSC:實驗組有39位 (81%),而對照組有27位病人 (52%) (P = 0.03)。

2. 存活出院:實驗組有9位 (19%),而對照組有2位 (4%) (P = 0.02)。

3. 復甦後休克有改善:實驗組有8位 (30%),而對照組有0位 (0%) (P = 0.02)。

不良事件:兩組病人發生率差不多。

第二篇研究

2013年在希臘進行3家醫學中心、隨機、安慰劑對照試驗2

實驗組藥物:20 IU vasopressin、40 mg methylprednisolone。

安慰劑:saline。

*. 研究終點:ROSC (不須CPR至少20分鐘)、存活出院且神經學預後良好 (Cerebral Performance Category score 1分或2分)。

實驗組共有130位,對照組共有138位病人。

實驗組有76位病人,出現復甦後休克使用stress-dose hydrocortisone;對照組有73位病人,復甦後休克使用saline。

結果

1. ROSC:實驗組有109位 (83.9%),而對照組有91位病人 (65.9%) (P =0.005)。

2. 存活出院且神經學預後良好:實驗組有18位 (13.9%),而對照組有7位 (5.1%) (P =0.02)。

3. 復甦後休克有改善:實驗組有16位 (21.1%),對照組6位 (8.2%) (P =0.02)。

不良事件:兩組病人發生率差不多。

第三篇研究

VAM-IHCA trial (Vasopressin and Methylprednisolone for In-Hospital Cardiac Arrest)是一個在丹麥進行10家醫學中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗3

納入條件:18歲以上成人、發生IHCA、期間至少接受1劑epinephrine。

排除條件:OHCA、已簽署DNR 病人、之前曾被納入此試驗過、已裝置體外循環或左心室輔助裝置的病人、已知或懷疑有懷孕。

實驗組藥物:在第1劑epinephrine後儘快給予40 mg methylprednisolone 和20 IU vasopressin。之後每1劑epinephrine後都要給予額外的20 IU vasopressin (最多給4劑,80 IU)。

安慰劑:9 mg/mL sodium chloride。

*. 研究終點:ROSC (不須CPR至少20分鐘)、第30天的存活率、第30天良好的神經學預後 (CPC score 1分或2分) 。

結果

自2018年10月至2021年01月,共512位受試者納入研究,11位被排除,501位接受隨機分配,其中實驗組有237位,對照組有264位。兩組受試者的基本特徵都相似,中位年齡71歲、322位 (64%)為男性、66% IHCA發生在標準的內外科單位、57位 (11%)發生在急診室、90%初始心律為不可電擊心律、第1劑epinephrine給予時間約為5分鐘、第1劑試驗藥物給予時間則為8分鐘。

1. ROSC:實驗組有100位 (42%),而對照組有86位 (33%) (P = 0.03)。

2. 第30天存活率:實驗組有23位 (9.7%),而對照組有31位 (12%) (P = 0.48)

3. 第30天良好的神經學預後:實驗組有18位 (7.6%),而對照組有20位 (7.6%) (P > 0.99)

不良事件:ROSC的病人中,

1. 發生高血糖情形:實驗組有77位 (77%),而對照組有63位 (73%)。

2. 發生高血鈉情形:實驗組有28位 (28%),而對照組有27位 (31%)。

討論

探討這三篇研究主張的藥理機轉,vasopressin是一種抗利尿激素,可使血管收縮,因此也被列為敗血性休克的第二線升壓劑。血管收縮的作用運用在心跳停止的情形,可能可以增加動脈血壓,進而增加冠狀動脈壓,而創造恢復自發性循環的機會。但是在OHCA的情境,vasopressin卻沒提供更好的臨床預後。

Corticosteroids,用於敗血性休克可減少升壓藥的需求,同時對人體有各種作用,包括調節代謝、發炎反應和細胞增殖。研究發現ROSC病人,體內的cortisol水平高於沒有復甦的病人;但沒有直接的證據表明心跳停止後使用類固醇可以保護神經。

前兩篇研究中1, 2,針對復甦後的休克情形使用stress-dose hydrocortisone 來進行治療,主要理論基礎還是在於復甦後的休克情形和「嚴重的敗血症狀」可能相似,看來也有不錯的效果。

第三篇試驗中3,vasopressin和methylprednisolone的組合,對比安慰劑使用,在增加ROSC有統計學上顯著的優勢;而在第30天的存活率及良好的神經學預後則沒有顯著的差異,這可能肇因於1. 病人的選擇、2. 實驗人員的配置 (本試驗沒有將實驗人員加入臨床急救團隊中,所以給藥時間較慢)、3. 之前的兩個試驗中病人年齡較輕且大多在ICU中。

雖然有以上的幾點限制,但是因為第三篇試驗1. 納入的病人數較多、2. 同時為多醫學中心且涵蓋不同等級的醫院、3. 後續長期追蹤都有持續,我們對於試驗結果還是保持樂觀的態度。

結論

IHCA發生時,與安慰劑相比,給予vasopressin和methylprednisolone顯著增加了ROSC機會。然而,這種治療對長期生存是有益還是有害尚無法確定。同時針對病人復甦後出現休克現象,使用stress-dose hydrocortisone,可能對於改善臨床症狀有所幫助。雖然目前相關的藥理機轉尚未被研究透徹,但是vasopressin及methylprednisolone合併epinephrine使用,的確在臨床上看到了一些效果;也許在未來,我們對於突發性的IHCA事件,不但能增進ROSC機會,也能改善病人的神經學預後,避免遺憾產生。


參考文獻

1. Mentzelopoulos SD, Zakynthinos SG, Tzoufi M, et al. Vasopressin, epinephrine, and corticosteroids for in-hospital cardiac arrest. Arch Intern Med. 2009;169(1):15-24.
2. Mentzelopoulos SD, Malachias S, Chamos C, et al. Vasopressin, steroids, and epinephrine and neurologically favorable survival after in-hospital cardiac arrest: a randomized clinical trial. JAMA. 2013;310(3):270-9.
3. Andersen LW, Isbye D, Kjærgaard J, et al. Effect of Vasopressin and Methylprednisolone vs Placebo on Return of Spontaneous Circulation in Patients With In-Hospital Cardiac Arrest: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021;326(16):1586-1594.

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